1，营业执照注销申请书：注销申请书需加盖公章或经法定代表人签字盖章。2，公司法人或负责人的身份证明：公司法人或负责人的身份证明原件及复印件。3，营业执照原件及复印件：需提供已经颁发的营业执照原件及复印件。4，税务登记证原件及复印件：需提供已经颁发的税务登记证原件及复印件。5，社保证明：

二类医疗器械网络销售备案办理流程及资料一、二类医疗器械网络销售备案工商办理流程：1.下载《医疗器械网络销售信息表》；2.准备工商办理相关资料并完善；3.到所在地工商局递交备案信息表以及相关资料； 4.资料审核通过后，等待工商局电话通知方可前往领取；二、二类医疗器械

受理条件1．备案材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章，使用A4纸打印或复印，按照材料顺序装订成册并附有目录；2．凡备案材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章；3．《第二类医疗器械经营备案表》应有法定代表人签字并加盖企业公章；4．《第二类医疗器械经营

(一)营业执照和组织机构代码证复印件；(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；(三)组织机构与部门设置说明；(四)经营范围、经营方式说明；(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；(六)经营设施、设备目录；(七)经营

西安第一类医疗器械生产备案申请材料要求：一、新办第一类医疗器械生产备案企业提供以下资料：1、签字并加盖公章的第一类医疗器械生产备案表;2、申请企业持有的所生产医疗器械备案凭证(第一类医疗器械产品注册证)复印件;3、经备案的产品技术要求(经注册的产品标准)复印件;4、营业执照和组织机构代码证复

西安二类医疗器械备案办理流程条件首先提交二类备案材料：1、客户需提供法人身份证照片、医疗器械相关人员毕业证及身份证照片;2、客户需要确定经营范围;3、编制公司人员职责架构图;4、绘制办公室和仓库的平面图和地理示意图;5、在医疗器械官网上上传盖章的资料审核通过后，将纸质版的资料送到药

医疗器械(含体外试剂)临床试验立项所需材料1) 送审文件清单2) CFDA批件(2014年起，高风险医疗器械适用)3) 申办方的资质证明(营业执照，医疗器械生产许可证)及更新资质证明4) CRO的资质证明和委托书5) 组长单位的批件6) 国家指定检测机构出具的检验报告7) 自测报告及对照产品说明书8) 产品的注册产品标准或相应的国家，行业标

西安申请办理二类医疗器械经营许可证的条件：1.商用性质办公80平，仓储60平;2.3名医学专业人员为企业负责人;3.产品经营目录.4.二类医疗器械备案申请书。5.营业执照或预核通知书。6.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。7.营业场所、仓库地址的地理位置图、

第二类医疗器械经营备案办理地点,一般都是向市场监督管理局登记注册科核实,经营二类医疗器械产品,需向企业所在地设区的市级市场监督管理局提出申请。